Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotide - injections, spinal; pain - analgetici - zikonotid je indiciran za liječenje teške, kronične boli u bolesnika koji zahtijevaju intratekalnu (it) analgeziju.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskularna blokada - svi ostali terapeutski proizvodi - uklanjanje neuromuskularne blokade izazvane rokoronom ili vekuronomom. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastična sredstva - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 100 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 11,0 mg fentanila u flasteru površine 33,6 cm² i otpušta 100 mikrograma fentanila na sat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 12 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 1,38 mg fentanila u flasteru površine 4,2 cm² i otpušta 12 mikrograma fentanila na sat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 25 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 2,75 mg fentanila u flasteru površine 8,4 cm² i otpušta 25 mikrograma fentanila na sat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 50 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 5,50 mg fentanila u flasteru površine 16,8 cm² i otpušta 50 mikrograma fentanila na sat

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

takeda pharmaceuticals croatia d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - fentanil - transdermalni flaster - 75 mikrograma/h - urbroj: jedan transdermalni flaster sadržava 8,25 mg fentanila u flasteru površine 25,2 cm² i otpušta 75 mikrograma fentanila na sat

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija;u bolesnika koji pate od akutne коронарным sindroma:bez st-segment visina akutni koronarni sindromi (nestabilnom anginom ili bez trn q infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask);segment st-visina infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ljudskog fibrinogena, ljudskog trombina - hemostaza, kirurški - antihemorrhagics - potporni tretman gdje su standardne kirurške tehnike nedovoljne za poboljšanje hemostaze. raplixa bi trebao biti korišten u kombinaciji s potvrdom желатиновой spužve. raplixa prikazan u odraslih osoba u dobi od 18 godina.